栓塞微球:主要用作血管栓塞介入術(shù)中的栓塞劑,通過將微球注入到病變靶器官的供血血管內(nèi)從而達到中斷病變器官血液供給的治療效果。傳統(tǒng)的栓塞用品包括明膠海綿、碘化油+化療藥物混懸液、生物膠、彈簧圈等,載藥洗脫栓塞微球克服了傳統(tǒng)栓塞產(chǎn)品在藥物遞送及栓塞效果上的不足,成為當(dāng)下理想的栓塞制劑。近年來對于載藥微球的研究非常多,但成功的產(chǎn)品卻非常稀少,背后需要解決的技術(shù)難題主要包括微球的生物相容性、易操控性以及適宜的伸縮性和恢復(fù)性以便達到完全栓塞的效果。而影響微球、栓塞藥物遞送效果的伸縮及恢復(fù)等物理性能均可以通過上海保圣物性測定儀進行客觀準(zhǔn)確測定。
目前上市的主要有英國Biocompatibles公司的DC bead栓塞微球和BioSphere公司的Hepasphere栓塞微球。國內(nèi)目前僅有恒瑞旗下的子公司迦俐生獲得了載藥微球的注冊批件,產(chǎn)品為CalliSpheres載藥栓塞微球和8Spheres適形栓塞微球,均為聚乙烯醇栓塞微球。肝動脈化療栓塞治療無法手術(shù)切除的腫瘤在全球得到廣泛應(yīng)用,并被認為是中晚期肝癌的治療方法。從技術(shù)路徑來看,載藥栓塞微球具有良好的應(yīng)用前景,恒瑞迦俐生已走在了技術(shù)前沿,其產(chǎn)品優(yōu)勢顯著,未來有望與國外產(chǎn)品相抗衡。恒瑞醫(yī)藥采購上海保圣TA.XTC-20物性測定儀,TA.XTC-20物性測定儀采用高穩(wěn)定性伺服電機對于恒瑞醫(yī)藥在其醫(yī)藥材料領(lǐng)域可進行微力精準(zhǔn)測定。
在介入醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展過程中,以治療血管疾病的微創(chuàng)介入治療是有代表性的技術(shù)之一,相關(guān)的植介入器械及與之配套的耗材類產(chǎn)品也都發(fā)展迅速;同時,心血管疾病高發(fā)病率和高致死率的現(xiàn)狀推動了心血管介入領(lǐng)域的發(fā)展。
其中,藥物洗脫支架在心血管介入手術(shù)中應(yīng)用尤其廣泛,但目前該治療方法存在一些隱患,術(shù)后容易出現(xiàn) “支架栓塞"風(fēng)險及出血風(fēng)險。而針對支架內(nèi)再狹窄病變尚未有優(yōu)質(zhì)治療方案,使用單純球囊擴張術(shù)后的病灶再次出現(xiàn)支架內(nèi)再狹窄的比率也較高。
針對這些問題,藥物涂層球囊(DCB)給出了先進的解決方案,醫(yī)生可將球囊直接送至部位,擴張血管,在患處留下藥物后退出,從而達到無異物植入的效果,大大降低支架植入后造成的內(nèi)膜增生的概率,也為血管治療在未來保留更多的臨床選擇。微球在輸送過程中的剛性表現(xiàn)直接影響其醫(yī)療效果。
用于打開阻塞的藥物球囊
上海保圣物性測定儀
上海保圣TA.XTC-20物性分析儀采用高精度電機,具有高頻率信號采集能力,對該種微球、栓塞材料的硬度、剛性、微球及微膠囊彈性、水凝膠微粒的內(nèi)聚性等指標(biāo)進行準(zhǔn)確獲取數(shù)據(jù),同時儀器自帶方法庫,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求不斷內(nèi)置應(yīng)用方案,是一款在微力領(lǐng)域的儀器。需要了解跟多應(yīng)用細節(jié),請關(guān)注上海保圣。
醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域耗材正在精細化發(fā)展,如栓塞、微球、微針、微膠囊、水凝膠微粒等,這種微小耗材在應(yīng)用過程中,力學(xué)性能是影響其使用效果的關(guān)鍵性因素。因此在前期精細耗材研發(fā)過程中,需采用如上海保圣TA.XTC-20物性測定儀高精度力學(xué)分析儀器對微球、栓塞在使用過程中的微球栓塞剛性、微球栓塞彈性模量、微球栓塞回復(fù)性等力學(xué)性能進行分析。
目前,藥物涂層球囊已成為支架內(nèi)再狹窄的治療方案。有專家指出,藥物涂層球囊將在冠狀動脈和外周介入領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)對于藥物洗脫支架治療方法的快速滲透和替代,如果滲透與替代充分,國內(nèi)的市場空間約 115億元,并且預(yù)計未來每年將會保持20%左右的快速增長。采用上海保圣物性測定儀,可以對藥物涂層球囊、微球、栓塞剛性、恢復(fù)性進行精準(zhǔn)測定。
隨著中國房顫發(fā)病率的不斷增加——目前就有房顫患者超1000萬,另外,目前在中國市場上市的進口產(chǎn)品僅有Boston Scientific的Watchman和St.Jude Medical的ACP,廣闊的市場空間與相對空白的供給也給了本土企業(yè)更好的生長土壤。戴志豪透露,目前公司的左心耳封堵器系統(tǒng)已完成一半的臨床試驗,數(shù)據(jù)反饋良好,未來如果上市,有機會開展進口替代。